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肿瘤基因检测泛实体瘤

惠州单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5700元

适用人群

针对已确诊实体肿瘤的患者,通过组织样本一次检测80个关键基因,寻找可能匹配的靶向治疗方案。

适用人群

  • 在惠州三甲医院确诊为实体肿瘤,希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
  • 经过常规治疗后效果不佳,在惠州想尝试新治疗方向的朋友。
  • 担心化疗副作用,想在惠州寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
  • 有家族肿瘤史,在惠州想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望为未来治疗储备信息,在惠州进行前瞻性规划的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂",其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要探查两类信息:一是DNA层面的基因突变,相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常;二是RNA层面的基因融合,相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素,并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意,检测结果仅为专业团队提供决策参考,是否能最终用上靶向药,还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。

检测流程

本次检测使用您在惠州医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本(通常为石蜡切片或蜡块),无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可,过程无痛,也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在惠州的合作机构直接提交样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心,整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。

准确性说明

检测采用国际主流的高通量测序技术,在专业实验环境下进行,技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读,力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围,若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。此外,检测主要针对已知的80个关键基因,不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

详细流程

  1. 在惠州通过电话或在线平台与我们顾问沟通,确认检测相关事宜。
  2. 根据指导,联系在惠州的存档医院,获取符合条件的肿瘤组织样本。
  3. 签署知情同意书,并填写相关的个人信息登记表。
  4. 将样本通过指定方式递送至检测中心。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA/RNA提取、建库、测序及分析。
  6. 专业团队生成并审核检测报告,通常需要7-10个工作日。
  7. 报告完成后,通过加密方式发送给您及您指定的惠州专业人士。
  8. 我们的顾问可协助您理解报告中的关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗?
该检测的重点在于寻找与靶向药物和免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抑制剂)疗效相关的生物标志物,以及部分遗传风险基因。对于传统化疗药物的敏感性预测,目前仅有少数基因有明确的指导意义,并非本检测的核心覆盖范围,具体可查看报告的解读部分。
报告里“TMB-H”或者“MSI-H”这些英文缩写是什么意思?
“TMB-H”指肿瘤突变负荷高,“MSI-H”指微卫星高度不稳定。它们是重要的生物标志物,可能提示您对免疫检查点抑制剂这类免疫治疗药物有更好的获益可能性。
你们这个价格,跟直接在大型三甲医院里做的价格一样吗?
您好,价格可能不同。许多大型三甲医院是委托独立的医学检验所进行检测,价格体系可能不同。有些医院直接按医院定价收费,可能略高。建议您直接比较最终自付费用和服务内容。
检测做完一次,如果以后换方案治疗,还需要复查再做吗?
您好,这取决于情况。如果在同一次取材后,仅是根据首次检测报告更换治疗方案,一般不需要复查。但如果治疗一段时间后出现耐药或疾病进展,则强烈建议用新的病灶样本再次进行检测,因为肿瘤的基因可能已经变化,需要寻找新的治疗策略。
在惠州,从采样到拿到报告大概要等几天?
在惠州本地采样,样本物流较快。通常从实验室收到合格样本之日起,约7-10个工作日可以出具报告。具体时间会因样本质量和检测复杂性略有浮动,我们会及时同步进度。

注意事项

  • 此项为自费项目,不支持医保报销,费用约为5700元。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存条件等)。
  • 检测前请充分了解其目的、意义及局限性,自愿选择。
  • 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 报告为专业参考信息,所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
  • 请留存好检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

赖** 已验证 胃癌家属

检测为了化疗前准备。线上支付后,电子发票和合同自动发到邮箱,不用申请,这个细节很加分,方便报销。整个流程电子化程度高,环保又高效。就是希望能多些支付方式的选择。

机构回复

感谢您注意到我们的细节设计。电子化流程旨在提供便利并提高效率。关于支付方式,您的建议已收到,我们会与技术部门评估,尽快接入更多渠道。

2026-05-2963人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

我是术后一年复查做的,想看看有没有新突变。检测结果很稳定,和上次在其他机构测的核心突变一致,这让我对你们的准确性很放心。而且这次信息量更大,看到了更多的潜在用药选择。

机构回复

感谢您分享如此有价值的比对反馈。检测结果的准确性和稳定性是我们的生命线,您的认可对我们至关重要。动态监测病情变化很重要,祝您一切安好!

2026-05-259人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌术后复查,医生建议做个全面的基因检测看看有没有复发风险。整个流程比想象中简单,我们通过线上咨询下单,顺丰上门取走了样本,完全不用我们自己操心寄送。一周左右就收到了电子版报告,线上解读的医生讲得特别耐心,把那些复杂的突变名字都解释成了我们能听懂的话,感觉心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们一直致力于优化物流和线上服务,让患者家属省心。专业的遗传咨询解读是我们的责任,能帮助您更好地理解报告,我们也很欣慰。祝阿姨后续康复顺利!

2026-05-2335人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

帮我母亲咨询,作为肺癌家属心情很焦虑。电话咨询时,顾问不仅解答专业,还察觉到了我的情绪,主动安慰我说‘别急,我们一步一步来’,这句话真的让我瞬间破防,感觉被理解了。虽然事情本身很沉重,但服务过程却让我感受到了一丝温暖。

机构回复

非常理解您作为家属的心情。抗癌之路不易,我们希望能提供有温度的专业服务,在每一个环节给予支持。感谢您将这份感受告诉我们,我们会继续将这份关怀传递下去。

2026-05-1836人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从下单到收报告,都没有需要我暴露病情的环节,包裹和文件都很“含蓄”。和检测机构的沟通记录也可以一键清除,这个功能太懂患者心理了。

机构回复

谢谢您的用心评价。我们深知疾病带来的心理压力,因此在产品设计上力求“无感”保护用户隐私。一键清除功能是为了给您更多安全感,感谢您的肯定。

2026-05-0515人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺结节异常,决定做个基因检测看看风险。咨询顾问王老师特别耐心,一点一点给我解释检测的必要性和流程,完全没嫌我问题多。我本来很焦虑,但她专业的讲解让我安心不少。现在报告出来了,虽然有些突变,但至少知道该怎么应对了,感谢!

机构回复

很荣幸能用我们的专业知识为您缓解焦虑。肺结节的随访和精准评估至关重要,后续如有任何报告解读或健康管理问题,我们的医学团队随时为您提供支持。

2026-05-1211人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程确实便捷,全程线上搞定。但我觉得配套的APP或公众号功能还可以再强一点,比如增加一些患教内容,或者治疗相关资讯的推送。现在感觉主要就是个查进度和下载报告的工具,有点可惜。

机构回复

非常棒的提议!我们正在规划升级患者端平台,计划整合更多可靠的疾病知识、康复指导和资讯,打造一个更有温度、更有价值的陪伴式工具。感谢您的期待!

2025-12-2333人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕就是检测完就没人管了。但这次体验完全不同。除了电话解读,他们还建立了一个包含我们家属和专属顾问的微信群。任何零碎问题都能及时得到回复,比如‘这个药医保报销吗?’‘这个指标波动正常吗?’这种跟进方式太贴心了,减轻了我们很多焦虑。

机构回复

能为您分担焦虑是我们的荣幸。微信服务群旨在提供一个便捷、高效的沟通渠道,解决治疗过程中的实际小问题。我们会一直在这里。

2026-02-0411人觉得有用
许** 已验证 化疗前检测

预约很顺利,到场后的接待和采样也很快。但等待报告的时间比最初告知的要长了差不多一周,中间虽然有小程序进度,但到了最后‘报告生成中’的阶段就有点焦虑,催问了一次。希望时间预估能更准确些,或者最后阶段也能有更细的进度提示。

机构回复

诚恳接受您的批评。报告延迟给您带来了焦虑,我们深表歉意。由于个别复杂样本需要更长时间分析,有时会影响整体时效。我们正在优化流程与沟通机制,力求提供更精准的时间预估,感谢您的督促。

2025-12-0212人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-01-3130人觉得有用

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