惠州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
抽一管血，全面筛查120种肿瘤相关基因，辅助诊断、指导精准用药并监控预后。
适用人群
- 影像检查发现疑似肿瘤结节，希望辅助明确性质的朋友。
- 已确诊为肿瘤，想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
- 治疗过程中，想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
- 在惠州，对常规检查结果存疑，希望获得更全面基因信息的朋友。
- 考虑进行免疫治疗，需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。
检测内容
肿瘤在人体内活动时，可能会在血液中留下一些包含基因信息的片段，即循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测通过分析血液中的这些片段，对其中的120个关键基因进行解读。它可以发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复，其中也包括与靶向治疗、免疫治疗（MSI）和化疗敏感性相关的基因信息。这有助于您和健康顾问更全面地了解情况，为后续的干预提供参考线索。需要了解的是，这是一种高精度的筛查和辅助工具，但如果血液中肿瘤片段含量很低，也可能无法检测到所有信号，其结果需要结合您的整体情况来综合解读。
检测流程
这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本，就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快，只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在惠州的合作采样点完成，如果距离较远或不便前往，我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您，您在当地合规机构完成采样后寄回即可。
准确性说明
本检测采用新一代测序（NGS）技术，对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析，具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测，仅需血液样本，无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中目标物质含量极低时，可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断，所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。
详细流程
- 在惠州通过电话或在线渠道，与顾问沟通基本情况并预约。
- 根据您的位置，安排前往合作点采样或邮寄采样套装上门。
- 在指导下，完成血液样本的采集（约10毫升）。
- 将样本妥善包装，通过冷链物流寄送至我们的中心实验室。
- 实验室收到样本后，立即进行样本处理、基因测序与数据分析。
- 生物信息学家与解读团队对数据结果进行专业分析与解读。
- 生成包含详细结果、注释及专业解读的正式纸质报告与电子版。
- 大约10个工作日后，您会收到完整报告，并可预约专业解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能不能预测我将来会不会得癌？
- 不能的。这项检测针对的是体细胞突变，主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征，为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险，那不是它的设计目的。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 样本送达实验室后，通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动，我们会及时通知您进度。
- 对于普通家庭来说，花近两万做这个检测，真的值得吗？
- 是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息，尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况，可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段，与专业人士充分沟通后权衡。
- 报告里说检测到了基因突变，但写着“意义未明”，这是什么意思？我该怎么办？
- “意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中，对这个特定突变的临床意义（比如是否导致耐药、是否能用某药）尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑，应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情，判断这个发现是否需要关注，并建议后续的观察或复查策略。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是我自己看？
- 我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后，可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。
注意事项
- 采样前避免剧烈运动，保持情绪平稳，可适量饮水。
- 如有服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样，并按照指南要求寄回样本。
- 报告出具后，建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为您个人健康档案的一部分。
- 检测费用需自费结算，请您提前知悉并做好准备。
用户评价 (10条，均分4.9)
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便，上门护士手法很好，爸爸血管细也没受罪。但报告出来后，有些专业术语还是不太懂，虽然提供了电话解读，但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要，力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢！
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
抽血和技术应该没问题，环境也整洁。但感觉性价比一般，同样的价格在其他机构可能包含的售后服务或项目更多一点。报告出来了，但后续的用药指导还得完全靠自己找医生。
机构回复
感谢您的反馈。我们提供的核心价值在于检测的精准性与可靠性。关于后续服务，我们提供专业的遗传咨询解读，旨在与临床医生配合，为治疗提供依据。我们会评估服务包内容，力求为用户提供更大价值。
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
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